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由西非共同體制藥協會(WAPMA)舉辦,聯工發、世界銀行,世衛組織(WHO)等參與關于西非本區GMP及區域注冊互認會議在布基納首都瓦加杜古舉行。
人福非洲藥業作為特邀代表出席并加入該組織,參與制訂西非制藥良好生產規范、確立被WHO接受認可及區域互認、區域關稅免除等路線圖,會議計劃9月?在科特迪瓦簽署相關決議。會上,人福非洲藥業總經理李文勝向與會代表介紹了人福非洲藥業的基本情況,并回答了各位代表的關注問題,會議現場播放了人福醫藥集團宣傳片及人福非洲工廠現場生產的相關視頻,引起與會者的贊賞和特別關注。
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人福非洲藥業簡介
人福(非洲)藥業股份有限公司廠區建設項目于2012年7月啟動,2015年1月項目正式完工進入試生產階段。項目占地面積103畝。一期已建設成2條生產線,分別是大輸液生產線、糖漿生產線,并設有與之相配套的生產生活設施,包括:綜合制劑車間、倉儲中心、動力中心、質檢中心、辦公大樓、員工生活區等。
工廠從廠房設計、設備選型、生產管理、庫存管理、質量控制等各方面運營都嚴格按照GMP標準運行。其中大輸液生產線及糖漿生產線年生產能力均為2000萬瓶,產品主要為解熱鎮痛、抗感染、抗菌消炎等非洲人民所需的常規藥品。