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近日，宜昌人福藥業(yè)熊去氧膽酸膠囊收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》，該品種按照化學(xué)藥品4類獲批上市，視同通過一致性評價。熊去氧膽酸膠囊適用于膽囊膽固醇結(jié)石、膽汁淤積性肝病及膽汁反流性胃炎，該產(chǎn)品能有效地溶解膽固醇性結(jié)石，還具有利膽、保護(hù)肝細(xì)胞及免疫調(diào)節(jié)等重要特性，已被廣泛應(yīng)用于各種肝病的臨床治療。宜昌人福藥業(yè)熊去氧膽酸膠囊的上市，進(jìn)一步豐富了公司產(chǎn)品線，增強(qiáng)了國內(nèi)市場的競爭力和綜合占有率。公司后續(xù)將積極推動本品的上市銷售工作。

近日，人福醫(yī)藥集團(tuán)旗下武漢光谷人福生物醫(yī)藥有限公司獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的重組質(zhì)粒-肝細(xì)胞生長因子注射液（pUDK-HGF）的藥品注冊上市許可申請《受理通知書》，本次申請適用癥為用于治療嚴(yán)重下肢缺血性疾病導(dǎo)致的肢體靜息痛。pUDK-HGF是集團(tuán)研發(fā)的治療用生物制品1類新藥，具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)，也是我國首個進(jìn)入臨床試驗的質(zhì)粒DNA類藥物。全球有超過2億人罹患外周動脈疾病，且估計隨人口老齡化及糖尿病、吸煙人群增加，患病人數(shù)將進(jìn)一步增長。嚴(yán)重下肢缺血是外周動脈疾病最嚴(yán)重的階段，肢體靜息痛是其特征性臨床

12月3日，人福醫(yī)藥集團(tuán)2024年度黨群工作會議成功召開。集團(tuán)黨委書記、董事長李杰，集團(tuán)副總裁、財務(wù)總監(jiān)吳亞君，集團(tuán)紀(jì)委書記、副總裁、董事會秘書李前倫，集團(tuán)黨委委員、副總裁、湖北人福董事長張紅杰，集團(tuán)黨委委員、副總裁、工會主席、人福普克董事長于群，集團(tuán)黨委副書記孔娜，集團(tuán)黨委委員、武漢人福總經(jīng)理唐維，集團(tuán)黨委委員、醫(yī)藥研究院常務(wù)副院長樂洋，集團(tuán)監(jiān)事、葛店人福黨總支書記、總經(jīng)理鄭承剛，以及集團(tuán)總部、各經(jīng)營公司的支部書記、黨群干部，集團(tuán)第六屆工會委員、總部和經(jīng)營公司工會主席、工會代表共同參加會議。在上午舉行的

11月28日，2024年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結(jié)果公布，國內(nèi)首仿“癲癇救命藥”氯巴占進(jìn)入醫(yī)保，藥品價格從3塊錢一片最終降到2塊1毛1。在這場關(guān)于“救命藥”的價格談判現(xiàn)場，醫(yī)保部門與人福醫(yī)藥在半個小時之內(nèi)就實現(xiàn)了雙向奔赴，共同為守護(hù)群眾健康貢獻(xiàn)最大力量。作為兒童罕見病急需藥品，氯巴占可以減少難治性癲癇患者的發(fā)病次數(shù)。目前，全國難治性癲癇患者大概有6萬人，被確診的患兒大概只有2萬名。為了這個小群體，談判雙方僅用一個回合的報價就實現(xiàn)了意向達(dá)成。重慶市醫(yī)保局價格招采處處長穆安娜是今年負(fù)責(zé)氯巴占進(jìn)入國家醫(yī)保藥品目錄談

11月28日，國家醫(yī)療保障局、人力資源和社會保障部發(fā)布了《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2024年）》。人福醫(yī)藥集團(tuán)旗下宜昌人福藥業(yè)注射用磷丙泊酚二鈉、鹽酸氫嗎啡酮緩釋片、氯巴占片三個產(chǎn)品順利納入醫(yī)保目錄，均為首次納入。新版目錄將于2025年1月1日正式執(zhí)行。注射用磷丙泊酚二鈉適應(yīng)癥為成人麻醉誘導(dǎo)，該產(chǎn)品為國家1類新藥，曾獲國家“重大新藥創(chuàng)制”專項，是全球唯一水溶性丙泊酚前體藥物，克服了熱動力學(xué)的不穩(wěn)定因素，降低因乳劑輔料導(dǎo)致的心腦血管風(fēng)險、過敏和注射痛，對高脂血癥患者具有優(yōu)勢。鹽酸氫嗎啡

近日，人福醫(yī)藥集團(tuán)旗下武漢人福創(chuàng)新藥物研發(fā)中心有限公司獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的玉蠶顆粒《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)本品開展用于糖尿病腎病的臨床試驗。糖尿病腎臟疾病（DKD）是糖尿病（DM）代謝異常引發(fā)的腎小球硬化癥，是DM最常見的微血管并發(fā)癥之一。隨著生活水平的提高及人口老齡化，糖尿病發(fā)病率逐年升高，其中30%-40%的糖尿病患者會發(fā)展成為DKD，并且不斷進(jìn)展，最終發(fā)展成終末期腎病（ESRD），嚴(yán)重危害人類健康。目前臨床對DKD的治療藥物較為匱乏，需要開發(fā)降低糖尿病腎臟疾病蛋白尿效果良好且安全

11月13日至15日，2024’第十六屆中國醫(yī)藥企業(yè)家科學(xué)家投資家大會（啟思會）在成都舉行。作為中國醫(yī)藥行業(yè)規(guī)格最高、影響力最強(qiáng)、規(guī)模最大的行業(yè)盛會，啟思會秉承賦能中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級的使命，凝聚企業(yè)家、科學(xué)家、投資家，旨在打通政府、企業(yè)、技術(shù)、資本、臨床等各要素，構(gòu)建中國最權(quán)威的醫(yī)藥新產(chǎn)品創(chuàng)新發(fā)布平臺，打造中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)生態(tài)的價值鏈接平臺。期間，大會頒發(fā)了多個獎項，人福醫(yī)藥榮膺“2024中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強(qiáng)”“2024中國醫(yī)藥上市公司競爭力20強(qiáng)”兩大獎項。E藥經(jīng)理人自2019年開始，通過模型搭建、數(shù)

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的復(fù)方醋酸鈉林格注射液《藥品注冊證書》，該產(chǎn)品按照化學(xué)藥品3類獲批上市，視同通過一致性評價。復(fù)方醋酸鈉林格注射液用于循環(huán)血量及組織間液減少時的細(xì)胞外液的補充，代謝性酸中毒的糾正。宜昌人福藥業(yè)將復(fù)方醋酸鈉林格注射液委托給公司全資子公司宜昌三峽制藥有限公司生產(chǎn)。復(fù)方醋酸鈉林格注射液的上市，豐富了公司產(chǎn)品線，進(jìn)一步增強(qiáng)了市場競爭力和品牌影響力，后續(xù)公司將積極推動該產(chǎn)品的上市銷售工作。

10月31日，湖北省工商聯(lián)和武漢市工商聯(lián)分別發(fā)布2024湖北及武漢民營企業(yè)百強(qiáng)系列榜單。人福醫(yī)藥集團(tuán)位列湖北省民營企業(yè)100強(qiáng)第20位、湖北省民營企業(yè)制造業(yè)100強(qiáng)第11位，位列武漢民營企業(yè)100強(qiáng)第10位、武漢民營制造業(yè)企業(yè)50強(qiáng)第2位，并入圍武漢民營企業(yè)科技創(chuàng)新50強(qiáng)。公司已連續(xù)14年蟬聯(lián)“湖北省民營企業(yè)100強(qiáng)”稱號，連續(xù)7年入圍“武漢民營制造業(yè)企業(yè)50強(qiáng)”前三。湖北和武漢民企百強(qiáng)榜單以上一年度營業(yè)收入為依據(jù)。2023年，人福醫(yī)藥堅持“做醫(yī)藥細(xì)分市場領(lǐng)導(dǎo)者”的發(fā)展戰(zhàn)略，持續(xù)推進(jìn)研發(fā)創(chuàng)新，加快培育和發(fā)